2.1 PCR定性檢測

原理：利用PCR技術特異性擴增轉基因有的DNA片段（如啟動子、終止子、目的基因），再通過電泳或熒光信號判斷是否存在目標片段。

適用場景：種子純度鑒定、原料日常篩查、口岸快速初篩。

檢測限：通?？蓹z出0.01%~0.1%的轉基因含量，靈敏度很高。

優點：特異性強、結果可靠、成本適中、通用性強。

缺點：只能定性，不能精確定量；需PCR實驗室和專業人員操作。

2.2 PCR定量檢測

（實時熒光定量PCR）

原理：在PCR反應中加入熒光探針，實時監測擴增過程，結合標準曲線，精確計算轉基因成分的含量百分比。

適用場景：進出口貿易合規驗證、食品標簽定量驗證、抽檢。

定量范圍：通常可定量0.1%~5%的轉基因含量，滿足法規閾值要求。

優點：結果精準可追溯、高通量、閉管操作不易污染。

缺點：需標準物質校準、對實驗人員操作水平要求更高。

2.3 快速篩查法

（試紙條/膠體金）

原理：利于免疫層析技術，通過抗體特異性結合轉基因表達的蛋白（如CP4-EPSPS、Cry1Ab等），試紙條直接顯色判讀。

適用場景：田間地頭、港口碼頭、原料入庫前現場快檢。

檢測時間：5~10分鐘即可出結果，無需等待。

優點：無需設備、便攜高效。

缺點：只識別特定蛋白（無法覆蓋所有的轉基因事件）；加工食品經高溫后蛋白易降解，可能出現假陰性；靈敏度低于 PCR。